萎缩型视网膜黄斑变性包括干性年龄相关性黄斑变性（干性AMD）和常染色体隐性Stargardt病（STGD1），临床上至今尚无有效治疗手段。近期，眼科研究所吴亚林教授团队在萎缩型黄斑变性的机制解析与干预策略方面获得多项重要进展，有望为干性AMD和STGD1治疗提供有价值的参考。

10月27日，该团队研究成果以“Activation of GSDME by all-trans-retinal increases sensitivity to photoreceptor ferroptosis”为题，发表于International Journal of Biological Sciences杂志。该研究揭示了成孔蛋白GSDME介导的光感受器铁死亡在萎缩型视网膜黄斑变性中发挥重要作用，为干性AMD和STGD1的防治提供了新的治疗思路。该论文的第一作者为博士研究生杨博，韩家淮院士为本研究提供了特别帮助。

10月份，该团队的另一项成果以“Ferrostatin-1, a ferroptosis inhibitor, mitigates all-trans-retinal-induced retinal pigment epithelium degeneration in mice” 为题，发表于Journal of Translational Medicine杂志。该研究揭示了铁死亡是萎缩型视网膜黄斑变性中视网膜色素上皮（RPE）损伤的核心驱动机制，使用Fer-1抑制铁死亡可提高RPE细胞存活率，从而阻止STGD1和干性AMD中光感受器的继发变性。该论文的第一作者为硕士研究生谌小清。

12月份，吴亚林教授团队的另一项成果以“Gene editing of JNK alleviates sodium iodate-induced retinal degeneration in mice”为题，发表于Life Sciences杂志。该研究揭示了c-Jun氨基末端激酶（JNK）基因编辑可有效地缓解碘酸钠诱导的视网膜损伤，有望为干性AMD开辟一条极具前景的治疗路径。该论文的第一作者为博士研究生陶磊。

这些研究工作得到了国家重点研发计划、国家自然科学基金以及深圳市自然科学基金等多项资助。

吴亚林教授团队长期从事视网膜黄斑变性机制与治疗的研究，以通讯或第一作者在PNAS、Redox Biol、J Biol Chem、Invest Ophthalmol Vis Sci、J Am Chem Soc等国际知名期刊发表SCI论文50余篇，主持20余项国家自然科学基金项目、国家重点研发计划项目子课题、省市级自然科学基金项目和企业合作项目，并先后以第一完成人获福建省自然科学奖（2023）、厦门市科学技术进步奖（2024）、中华眼科学会奖等。热忱欢迎生物医学领域优秀学子报考课题组博士后、硕士及博士研究生。

论文链接：

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12631243/

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12522635/

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0024320525007817?dgcid=author

 内容：吴亚林

审核：李    炜